彭强+吴传高+董柱清
[摘要]意图 调查紫杉醇（PA）对人胃癌细胞株SGC7901放射敏感性的影响。办法 选用MTT法取得PA对SGC7901细胞的对折按捺浓度（IC50），并以20%的IC50剂量为增敏浓度；克隆构成试验检测单纯照耀组与PA（增敏浓度）+照耀组在0、2、4、6、8 Gy X线照耀后的细胞存活率，并调查细胞周期的改动及细胞形状的改变。成果 PA对SGC7901细胞的IC50为16.11 μg/ml，跟着照耀剂量的逐步添加，单纯照耀组和PA+照耀组细胞存活率呈下降趋势，从4 Gy开端，PA+照耀组细胞的存活率低于单纯照耀组（P<0.05）；PA+照耀组的G2/M期细胞份额高于其他两组，S期细胞份额低于其他两组（P<0.05）。定论 PA对胃癌细胞株SGC7901具有放射增敏作用，其机制可能与诱导细胞凋亡及G2/M期阻滞有关。
[关键词]紫杉醇；人胃癌细胞株；放射增敏
[中图分类号] R739.63 [文献标识码] A [文章编号] 1674-4721（2016）08（a）-0004-03
[Abstract]Objective To observe the effect of paclitaxel （PA） on the radiosensitivity of human gastric cancer cell line SGC7901.Methods MTT assay was employed to obtain the 50% inhibition concentration （IC50） of PA on SGC7901 cells.20% of the IC50 dose was treated as sensitizing concentration.The clonogenic assay was used to analyze the cell viability of radiation group and PA （sensitizer concentration） plus radiation group with X-ray of 0，2，4，6 and 8 Gy.The changes of cell cycle and cell morphology changes were observed.Results The IC50 of PA on SGC7901 cells was 16.11 μg/ml.The cell viability got decreased with increasing radiation dose in radiation group and PA plus radiation group.The cell viabilities of PA plus radiation groupwere lower than those of radiation group at the dose of 4，6 and 8 Gy.There was higher percentage in the G2/M phase，and lower percentage in the S phase in PA plus radiation group versus the other two groups （P<0.05）.Conclusion PA can enhance the radiosensitivity of SGC7901 cells.The mechanism is connected with that it can induce cell apoptosis and G2/M phase retardation.
[Key words]Paclitaxel；Human gastric cancer cell line；Radiosensitization
胃癌是我国常见的恶性肿瘤之一，在我国死亡率居第3位[1-2]。现在胃癌的手术医治、化学医治和放射医治取得了必定的发展，但由于胃癌的发病率高、搬运率高且发现时多处于晚期，严重影响患者的生命质量。胃癌的放射医治现在在其医治中占重要位置。肿瘤细胞对放射线发生耐受性是影响肿瘤放疗作用的主要原因[3-5]。中药紫杉醇（paclitaxel，PA）能促进胞质内微管蛋白集合，按捺其解聚，然后阻挠细胞的有丝分裂，是临床常用的化疗增敏剂。本试验将PA作用于，讨论其对人胃癌细胞SGC7901放射敏感性的影响及可能存在的机制。
1资料与办法
1.1试剂和仪器
RPMI 1640、胰酶、96/6 孔培育板购自Cellgro公司；CO2细胞培育箱、酶标仪购自Sanyo公司；四甲基偶氮唑盐（MTT）购自Sigma公司。
1.2细胞培育
人胃癌细胞株SGC7901（上海研成生物科技有限公司），细胞在RPMI 1640培育基，于37℃、5%CO2饱和湿度培育箱中培育。2～3 d换液1次，细胞贴壁成长杰出。
1.3办法
1.3.1照耀办法 运用西门子PRIMUS-M型直线加速器进行照耀。培育板下放置1 cm规范等效填充物（有机玻璃板），选用源轴距照耀（等中心照耀），剂量率2 Gy/min，照耀面积10 cm×10 cm，源靶距100 cm[6]。
1.3.2 MTT法 选用MTT法取得PA对SGC7901细胞的对折按捺浓度（IC50）。按每孔5×103个/ml细胞均匀接种于96孔培育板，细胞贴壁后，替换不同浓度PA（5、10、20、40、80 μg/ml）别离参加各孔内，一起设空白组作对照，仅参加等量的培育液，不接种细胞。培育24 h后，弃去培育液，每孔参加MTT溶液10 μl，4 h后停止培育，离心后弃上清，参加DMSO溶解沉积，490 nm波长丈量吸光值（A），核算细胞按捺率。细胞增殖按捺率（%）=（空白组A值-加药组A值）/空白组A值×100%。试验重复3次，取平均值得出IC50[7-8]。
