美国卫生监管部门对艾伯维的丙型肝炎药物Viekira Pak和Technivie对某些患者存在的严峻肝损害潜在危险提出正告。Viekira Pak和Technivie分别在2014年12月和2015年7月取得同意,据统计,自同意以来,至少有26例来自世界各地提交给FDA不良事情陈述体系的不良事情,被以为可能与Viekira Pak或Technivie相关。FDA表明,艾伯维公司需求在其丙型肝炎组合药物的标签上增加有关存在严峻肝损害的危险正告。新的信息还包含对医师提出的主张,应在肝硬化患者的医治前和医治中评价肝功能失代偿的数据。假如患者服用药物后呈现疲倦无力、食欲不振、厌恶、吐逆、眼睛或皮肤泛黄、粪便色彩变浅等症状,应立即与医务人员联络,这些很可能是肝损害的痕迹。endprint