Nat Immunol：科学家成功追寻机体抵挡病毒感染时的蛋白质互作机制

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近来，来自慕尼黑工业大学等组织的科学家们经过研讨阐明晰机体抗病毒先天性免疫反响的要害方面，即干扰素影响基因（ISGs，interferon-stimulated genes），相关研讨成果刊登于世界杂志Nature Immunology上，文章中，研讨人员初次成功记录了使用ISGs所开发的战略来增强机体抵挡病毒的防护力。

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图片来历：CC0 Public Domain

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一旦进入人体后，病毒就开端了损坏之旅，其会使用细胞的分子机制来繁衍并分散，有时候会形成不行拯救的结果；为了有用应对病毒感染，机领会进化出一种有用的病毒防护机制，其是先天性免疫反响的一部分，ISGs就在这种防护中扮演要害人物，现在研讨者知道，多种ISGs都可以有用按捺病毒活性，但研讨人员并不清楚其间的分子机制。

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这项研讨中，研讨人员体系性地查询了哪些蛋白质会与ISGs发作相互作用，他们激活了细胞培养液中特别的ISG，并使用质谱法来断定与单一ISG相互作用的特别蛋白质，在进行了深入分析后，研讨者获得了104个ISGs的信息，并发现有1401个蛋白质与这些ISG相结合，其间大约90%的相互作用此前并未被发现过。

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研讨者Pichlmair解释道，一旦咱们辨别出了ISG相互作用的爱人体，咱们就可以解析机体抵挡病毒感染的分子机制，开始的研讨发现现已展现了这种免疫反响的多样性，因为某些ISGs可以直接润饰病毒，而其它则会发作一种直接效应；比方，病毒会使用包含细胞蛋白在内的相互作用爱人体来进行仿制，而其它ISGs则会与对细胞能量平衡十分必要的蛋白发作相互作用；此外研讨者还发现，比如LGALS3BP分子等蛋白质能与很多ISGs相互作用，并且LGALS3BP在和谐机体的抗病毒免疫反响上扮演着要害人物。

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最终研讨者表明，本文研讨结果关于后期开发医治病毒性感染疾病的新式疗法十分重要，假如咱们可以知道机体在成功对立病毒感染的过程中到底在做什么的话，咱们就可以找到方法来设置相应的防护机制，然后就能应对多种疾病的发作。

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参考文献：

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Philipp Hubel, Christian Urban, Valter Bergant, et al.A protein-interaction network of interferonstimulated genes extends the innate immune system landscape,Nature Immunology(2019). DOI:10.1038/s41590-019-0323-3

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