刘志杨
【摘要】 意图：查询并剖析艾司西酞普兰医治帕金森兼并郁闷的临床作用。办法：于笔者地点医院2014年1月-2016年12月收治的帕金森兼并郁闷患者中随机选取58例施行分组医治，每组29例。两组患者均承受帕金森惯例医治，对照组选用阿米替林医治，查询组则选用艾司西酞普兰医治。成果：查询组患者医治1、3、6周后的HAMD评分及TESS评分均显着优于对照组，差异均有统计学含义（P<0.05）。查询组临床医治总有功率高于对照组，差异有统计学含义（P<0.05）。定论：对帕金森兼并郁闷患者运用艾司西酞普兰进行临床医治的作用显着，有助于改进患者的郁闷心情，可在临床推行。
【关键词】 艾司西酞普兰； 帕金森； 郁闷； 临床作用
doi：10.14033/j.cnki.cfmr.2018.1.006 文献标识码 B 文章编号 1674-6805（2018）01-0012-02
Clinical Analysis of Escitalopram in the Treatment of Parkinsons Combined with Depression/LIU Zhiyang.//Chinese and Foreign Medical Research，2018，16（1）：12-13
【Abstract】 Objective：To observe and analyze the clinical effect of Escitalopram in the treatment of Parkinsons depression.Method：A total of 58 patients treated with Parkinsons disease were randomly selected from January 2014 to December 2016 in our hospital.They were enrolled in the two groups，29 cases in each group.Both patients received Parkinsons routine Treatment，the control group received Amitriptyline and observation group received Escitalopram for treatment.Result：After 1，3，6 weeks.the HAMD score and TESS score were better in the observation group than those in the control group，the differences were statistically significant（P <0.05）.The overall effective rate of the observation group was significantly higher than those of the control group，the difference was statistically significant（P<0.05）.Conclusion：The efficacy of Escitalopram in the treatment of Parkinsons with depression is significant，which can help to improve the depression of the patients.It can be popularized in clinical practice.
【Key words】 Escitalopram； Parkinson； Depression； Clinical efficacy
First-authors address：Changshu Hospital Affiliated of Suzhou University，Changshu 215500，China
帕金森綜合征是晚年人较为多见的疾病类型，该病症会导致患者呈现运动功能妨碍、认知妨碍及郁闷等种种不良症状，不仅对患者身体健康形成损伤，并且也为患者带来较大苦楚，下降了患者的日子质量[1-3]。为进步该病症的临床医治作用，此次研讨将对笔者地点医院2014年1月-2016年12月笔者地点医院收治的帕金森兼并郁闷的患者中随机选取58例施行分组医治，剖析艾司西酞普兰医治帕金森兼并郁闷的临床作用，现将研讨成果报导如下。
1 材料与办法
1.1 一般材料
在笔者地点医院2014年1月-2016年12月笔者地点医院收治的帕金森兼并郁闷的患者中随机选取58例，一切患者均经临床确诊，均无重要脏器严峻疾病，均认识清楚可进行正常交流，均对此次研讨所用药物无运用忌讳。将其分为两组，每组29例。对照组：男16例，女13例；年纪52～75岁，均匀（63.2±4.6）岁；患病时刻：2～8年，均匀（5.1±1.2）年。查询组：男17例，女12例；年纪51～78岁，均匀（63.3±6.1）岁；患病时刻2～9年，均匀（5.2±1.7）年。两组患者一般材料比较，差异无统计学含义（P>0.05），有可比性。
1.2 办法
两组患者均进行临床惯例抗帕金森并药物医治，对照组患者在惯例医治基础上运用阿米替林（生产厂家：常州四药制药有限公司；批准文号：国药准字H3203764）医治，用法用量：初始用药剂量为25 mg/次，2次/d。之后根据患者病况改动状况恰当调整用药剂量，但日最大用药剂量不得超越200 mg。查询组在惯例医治基础上运用艾司西酞普兰（丹麦灵北制药草酸艾司西酞普兰片，生产厂家：H.Lundbeck A/S；批准文号：国药准字J20090112）医治，用法用量：初始用药剂量为10 mg/次，1次/d。之后根据患者的具体状况逐步添加用药剂量，但日最大运用剂量不得超越40 mg，在清晨口服用药，两组患者均医治6周。endprint
1.3 查询目标
（1）HAMD评分：选用汉密顿郁闷评分量表进行点评，总分<8分为无郁闷，8～17分为轻度，18～23分为中度，≥24分为重度[4]。（2）TESS评分：选用副反应点评量表，量表中共设有33个评分项目，总得分越高则表明副作用越大[5]。（3）作用点评规范：与医治前比较临床表现有所改进，HAMD评分削减75%以上则为康复；HAMD评分较医治前削减51%～75%则为显效；HAMD评分较医治前削减25%～50%为有用；HAMD评分较医治前削减缺乏25%为无效。总有功率=（康复+显效+有用）/总例数×100%[6]。
1.4 统计学处理
本研讨数据选用SPSS 19.0统计学软件进行剖析和处理，计量材料以（x±s）表明，选用t查验，计数材料以率（%）表明，选用字2查验，P<0.05为差异有统计学含义。
2 成果
2.1 两组医治作用比较
查询组医治后临床总有功率为93.1%，显着高于对照组的72.4%，差异有统计学含义（字2=4.350，P<0.05），见表1。
2.2 两组患者HAMD评分及TESS评分比较
医治后1、3及6周查询组患者HAMD评分及TESS评分均有显着下降，且均优于对照组，差异均有统计学含义（P<0.05），见表2。
3 评论
帕金森是一种临床较为常见的神经疾病，中晚年人是该病症的高发人群，故近年来跟着我国老龄化人口数量的添加使得该病症的发病率也有显着进步。帕金森病会导致患者呈现震颤、强直等运动功能妨碍，并且也较易导致患者呈现郁闷、焦虑等精力症状[7-9]。文献[10]相关研讨发现，郁闷极有可能是帕金森疾病的前期症状，但因发病较早且症状不典型，故极易被疏忽或误诊，然后导致疾病未能尽早医治。帕金森兼并郁闷的发病机制没有彻底清晰，但多以为与内源性生物学改动存在较大联系。帕金森兼并郁闷会对患者的身体健康形成极大损伤。文献[11-12]查询发现，帕金森兼并郁闷的晚年患者存在自杀倾向的份额高达30%，故为保证帕金森兼并郁闷患者的生命安全，进步患者日子质量，活跃采纳有用医治十分重要。艾司西酞普兰是一种临床较为常用的医治郁闷妨碍药物，该药物关于5-羟色胺受体具有较高的亲和性，有助于进步郁闷医治的起效速度，赶快改进患者的郁闷症状，别的该药物关于细胞色素P450s（CYPs）不具有诱导作用，临床运用具有较高的安全性。在此次研讨中查询组患者运用艾司西酞普兰医治，查询组患者的临床医治作用显着优于对照组，HAMD评分得到极大改进，且TESS评分较低，提示副反应发生率更低，证明对帕金森兼并郁闷患者运用艾司西酞普兰医治有用性及安全性均较高。
综上所述，帕金森兼并郁闷患者运用艾司西酞普兰可有用进步临床医治作用，改进患者的郁闷症状，减轻患者苦楚，并且该药物的运用副反應发生率较低，用药安全性抱负，可在临床推行应用。
参考文献
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（收稿日期：2017-05-12）endprint
