2型糖尿病是一种病因复杂的慢性代谢病，由遗传基因和环境因素共同作用导致。从遗传基因上分析，2型糖尿病有很强的家族聚集性，在不同人种的研究中，2型糖尿病的遗传率在25-80%之间，亚洲人群相对西方人群糖尿病易感性更高；父母双方或一方有糖尿病，其子女一生中患糖尿病的几率约为40%-70%，远高于健康人。
除此之外，个体基因易感性也与糖尿病的发病密切相关。香港中文大学(深圳)生命与健康科学学院教授、全球“高被引”科学家、合康谱首席生物信息科学家黄宪达教授表示：“除了遗传因素，个体基因差异也会影响2型糖尿病的发生及治疗效率。通过筛查糖尿病致病基因、药物疗效相关基因等可辅助实现精准治疗、逆转糖尿病。”
基因影响糖尿病发病：目前已发现150多个相关基因位点
据研究报道，通过全基因组关联分析研究及上万例的病例对照研究，目前已发现了150多个与2型糖尿病发病相关的基因位点，这些基因包括胰岛素及相关受体基因、肥胖和血脂相关基因、 参与糖转运和代谢的基因、与升糖激素有关的基因和免疫调节相关基因等，这些基因在个体间的差异会影响2型糖尿病的易感性及治疗效率。
例如：大量研究报道证实TCF7L2基因与中国人群2型糖尿病的发生、糖尿病并发症的发生密切相关。TCF7L2基因的编码蛋白为转录因子，参与许多器官和组织的发育，包括脂肪生成、肌肉生成、胰岛发育、β细胞生成和增殖、胰岛素分泌颗粒功能、胰岛素生成及加工等。
TCF7L2基因位点风险等位基因T可以使胰岛素分泌减少、肠促胰岛素GLP-1的水平下降、肝糖原输出增加，从而升高餐后血糖水平。因此，携带T风险等位基因的个体，最好是减少碳水化合物的摄入，以降低餐后血糖。
如果我们能够通过糖尿病基因检测，发现自身某些致病基因的突变缺陷，就可以采取相应的改善生活环境与生活习惯的措施，避免这些基因缺陷带来的对病情的不利影响。
糖尿病致病基因检测为糖尿病防治与管理提供科学依据
合康谱2型糖尿病致病基因检测，是合康谱与香港中文大学（深圳）黄宪达教授团队联合开展的糖尿病基因分析研究诸多突破成果之一。采用国际先进的基因分型检测技术，聚焦糖尿病三大致病机制，检测多个与胰岛素抵抗、胰岛功能受损、营养吸收代谢相关的2型糖尿病致病基因位点，从基因层面分析个体糖尿病发病根源，为糖尿病高危人群提供疾病易感性分析，从遗传基因角度分析糖尿病的发病风险，以期及早预防和干预。为定制个性化的营养方案、运动方案、管理方案和用药方案提供科学依据。实现更高效糖尿病管理及早日逆转糖尿病。
