我国新闻网讯 福建省食物药品监管体系2015年10～11月按一般程序行政处分案子644起。其间，宁德市107起。
在福建省食物药品行政处分信息统计表中，宁德被通报的107起案子中，触及蕉城区、福安市、福鼎市、周宁县、柘荣县、霞浦县、寿宁县、古田县、屏南县、东侨区等县市区的企业。
其间，有关医疗的行政处分案子引发市民和网友重视。宁德市医院涉嫌运用假药案首要违法现实描绘为：运用药物“组胺磷酸盐，一水”，该“组胺磷酸盐，一水”外包装标有“仅供实验室和工厂运用”，未获得药品批准文号，契合《中华人民共和国药品管理法》第四十八条第三款第二项按假药论处的景象。
再如，宁德市闽东医院、福安市中医院均涉嫌出售劣药，分别被处以没收违法所得7012.5元、427.5元的处分。
此外，福鼎华山医院运营过期医疗器械、寿宁县凤阳乡大石村第二卫生所从无《药品运营许可证》单位购进药品、屏南县大兴医药有限公司榜首门市部涉嫌运营出售劣药、宁德神州通医药有限公司涉嫌运营出售劣药等被通报。
强生召回4款医疗器械 可能形成患者损害
《北京商报》讯 日前，国家食药监总局官方网站接连发文，召回包括强生、罗氏、史赛克和飞利浦等企业出产的10款医疗器械。被召回的10款医疗器械中，有4款产品来自强生（上海）医疗器件有限公司（以下简称“强生公司”）。
国家食药监总局的布告显现，强生公司署理的创伤外科手术器械包的股骨颈螺钉植入器可能蚀刻了过错的螺钉外斜角方向图形，可能会导致手术中患者的软组织损害。该公司署理的颅颌面外科用东西和颅颌面接骨板的卷边东西包装插页符号有误，使得该产品符号为“MR Safe”。因为没有就该产品在核磁共振（以下简称“MR”）环境中的安全性和兼容性进行评价，也未测验该产品在MR环境中的发热、移动或图画伪影状况，因而该产品在MR环境中的安全性不知道，也就是说患者植入该器械在承受MR时可能会引发意外损害。
此外，强生公司署理的动力体系，因为以上产品的几许形状被意外改动，可能会形成患者严峻损害。而该公司署理的髓内钉体系，则是因为以上产品的螺纹外径和内径过大，可能会导致手术暂停乃至手术被逼中止。上述4款强生公司的产品均未在我国出售，出产商Synthes GmbH对上述产品现已采纳自动召回办法。
“瘦身神药”=禁药+淀粉
《金陵晚报》讯 一款名为“美杜莎紫水晶”的瘦身药在网上热销，对该药进行检测后，警方发现其间含有国家明令制止增加的禁药成分。
随后，警方对该瘦身药的出产制作出售网络进行查询，发现该药是从哈尔滨一乡村小作坊中出产出来的，相关的检测证书都是假造的，一粒药仅3毛钱的本钱，价格却高达10元。但是，因为该瘦身药内增加了禁药成分，形成“作用好”的假象，其已形成了一个广泛全国20多个省市的巨大出售网络。现在，该制请假瘦身药网络已被警方打掉。
经查询，该瘦身药开始经过朋友圈进行出售，之后才扩展到网络购物渠道，并形成了多层级的出售网络。虽然“美杜莎紫水晶”系列瘦身药从出产到出售整个网络已被警方打掉，但警方发现，现在网络购物渠道上仍然有该品牌瘦身药在出售，其宣扬标语等千篇一律。对此，警方提示广阔消费者，慎重对待此类产品。
健安喜再次涉嫌不合法增加 进口保健品安全引担忧
《北京商报》讯 时隔一年，美国保健食物公司健安喜再次因涉嫌在膳食保健品增加违禁成分遭到申述，据美国俄勒冈州检察长称，健安喜售卖的产品中含有匹卡米隆或许类安非他命的组成化学成分，两种增加剂都被列为不合法的增加成分。虽然此次的涉事药品未在我国进行出售，但随着“海淘”和代购的日益炽热，进口保健食物的安全问题再次遭到群众重视。
据了解，在2013年1月至2015年6月间，健安喜在俄勒冈州售卖了3000多种含有匹卡米隆的产品以及500种含有类安非他命的组成化学成分的产品。健安喜则在广告中揄扬这些成分是合法的膳食保健品增加剂。面临指控，健安喜表明，俄勒冈州检察长的指控是缺少法律依据的，公司将尽所能抗辩这些指控。鉴于美国食物和药物管理局制止在食物中增加类安非他命和匹卡米隆，健安喜将下架一切包括这些成分的产品。
三宝生化药业等4家企业复方肝浸膏片（胶囊）检出高含量铬
国家食物药品监督管理总局网站讯 在国家药品抽验中，经西安市食物药品查验所查验，发现标明为长治市三宝生化药业有限公司出产的复方肝浸膏片（8批）、山东中泰药业有限公司出产的复方肝浸膏片（3批）、陕西博森生物制药股份集团有限公司出产的复方肝浸膏胶囊（2批）、重庆申高生化制药股份有限公司出产的复方肝浸膏胶囊（1批）检出含有铬成分（胶囊壳铬含量契合规则），有10个批次检出值在300～1200mg/kg，存在安全危险。
复方肝浸膏片（胶囊）属补血制剂，首要成分为铁元素，没有规则铬的定量规范。为保证大众用药安全，国家食物药品监督管理总局要求山西省、山东省、重庆市、陕西省食物药品监督管理局监督上述4家企业当即中止出产，查清复方肝浸膏片（胶囊）出产、出售状况和详细出售流向并及时向社会发布相关信息，召回商场悉数批次产品，并陈述发生问题的原因。查询处置状况于2016年1月10日前陈述国家食物药品监督管理总局。
广西荣仁药业和通化利民药业被要求召回不契合规则药品
国家食物药品监督管理总局网站讯 近期，食物药品监管总局在国家药品抽验中发现，广西荣仁药业有限公司出产的小儿退热口服液和通化利民药业有限责任公司出产的胃康灵胶囊多批次产品查验不契合规则。为保护大众健康，食物药品监管总局要求上述两家企业当即召回已上市出售的不契合规则药品。
经福建省食物药品质量查验研究院查验，发现标明为广西荣仁药业有限公司出产的10批次小儿退热口服液的含量测定不契合规则（批号分别为20140821、20140901、20141105、20150102、20150203、20150311、20150419、20150518、20150617、20150721）。经厦门市食物药品质量查验研究院查验，发现标明为通化利民药业有限责任公司出产的3批次胃康灵胶囊的微生物极限不契合规则（批号分别为140401、150302、150701）。
广西荣仁药业有限公司和通化利民药业有限责任公司多批次产品不契合规则，反映该两家企业质量管理存在问题，尤其是在出产过程操控、无菌保证等方面存在严峻缺点。
