曹莉萍
[摘要] 意图 评论布林佐胺医治青光眼的降眼压作用及安全性剖析。办法 选取2012年2月～2014年2月我院收治的48例90只眼原发性开角型青光眼、高眼压症及术后剩余青光眼患者，随机分为调查组和对照组各24例45只眼。①调查组：选用1%布林佐胺滴眼液（派立明）医治，别离于每日迟早8∶00各给药1次，1滴/次，滴入患眼下方结膜囊内，压榨泪囊区3 min以上。②对照组：选用0.5%马来酸噻吗洛尔滴眼液（噻吗心安）医治，别离于每日迟早8∶00各给药1次，1滴/次，滴入患眼下方结膜囊内，压榨泪囊区3 min以上。别离于医治前与医治后第2、4、6、12周丈量眼压。每次丈量3次，取均值。记载患者的血压、脉率及视界的改变，监测不良反应。 成果 两组患者医治后第2、4、8、12周的眼压水平较医治前均下降，调查组下降起伏大于对照组（P<0.05）；调查组医治不良反应发作率16.6%低于对照组29.2%（P<0.05）。两组均无发作严峻不良反应病例。 定论 布林佐胺能有用下降患者眼压，且副作用小，患者耐受性好，是医治青光眼的临床安全有用药物之一。
[要害词] 青光眼；布林佐胺；马来酸噻吗洛尔；眼压；安全性
[中图分类号] R775[文献标识码] B[文章编号] 1673-9701（2014）19-0053-03
Brinzolamide treatment of glaucoma and ocular hypotensive effects of security analysis
CAO Liping
Department of Ophthalmology, Victory Petroleum Administration Bureau Shengcai Hospital， Dongying 257051，China
[Abstract] Objective To discuss the effect andsecurity of brinzolamide in treatment of glaucoma and ocular hypotensive. Methods Selected 48 patients 90 eyes with primary open-angle glaucoma in our hospital from February 2012to February2014, ocular hypertension and glaucoma surgery remnants were randomly divided into observation group and control group, 24 cases of 45 eyes. （1）observation group： 1% brinzolamide eye drops（brinzolamide） treatment, respectively, at 8∶00 each morning and evening daily administration of 1, 1 drop/s, now suffering from side trickle conjunctiva oppression 3min lacrimal sac area above. （2）the control group： 0.5% timolol maleate eye drops （timolol） treatment, respectively, in the morning and evening 8∶00 each administered once, 1 drop/, trickle now suffering from side conjunctiva, lacrimal sac area oppression 3min above. Before treatment and after treatment 2,4,6,12 week measuring intraocular pressure. Each measured 3 times, and the mean value. Records changes in blood pressure, pulse rate, and the patient's vision, monitoring of adverse reactions. Results After treatment IOP levels 2,4,8,12 week called before treatment decreased in the observation group declined more than in the control group,the difference was significant(P<0.05); observed incidence of adverse reactions treatment group than the control group 16.6% 29.2 %,,the difference was significant(P<0.05). There were no cases of serious adverse reactions. Conclusion Brinzolamide can effectively reduce intraocular pressure in patients, and side effects, patients tolerated, is one of the safe and effective clinical treatment of glaucoma drugs.
[Key words] Glaucoma；Brinzolamide；Timolol maleate；Intraocular pressure；Security
青光眼是一种常见的以视神经危害为病理特色的致盲性眼病[1]。高眼压现已被证实是青光眼视神经危害发作和开展的重要风险要素。经过有用的医治手法下降患者眼压，将其眼压控制在一个相对安全的水平，是避免视神经功用进一步危害的要害。布林佐胺是一种眼部分使用的新式碳酸酐酶按捺剂。很多的临床研讨标明，使用碳酸酐酶按捺剂能有用下降眼压，且无显着不良反应[2]。本文选取2012年2月～2014年2月我院收治的48例90只眼原发性开角型青光眼、高眼压症及术后剩余青光眼患者，选用双盲随机对照实验，旨在调查布林佐胺医治青光眼的安全性及降眼压作用。现报导如下。
1 材料与办法
1.1一般材料
选取2012年2月~2014年2月我院收治的48例90只眼原发性开角型青光眼、高眼压症及术后剩余青光眼患者，其中男27例54只眼，女21例36只眼；年纪15~71岁，均匀（46.9±17.2）岁。原发性开角型青光眼54只眼，高眼压症30只眼，术后剩余青光眼6只眼。一切患者医治前均惯例行眼B超、CT等查看，并用眼压计丈量眼压。选用双盲随机对照实验，分为调查组和对照组各24例45只眼，两组患者的性别、年纪、病史、临床表现等基线材料组间比较，差异无计算学含义（P>0.05），具有可比性。
endprint
1.2目标规范
（1）当选规范：原发性开角型青光眼、高眼压症、术后剩余青光眼，测定患眼眼压21～35 mmHg；眼角膜正常；矫正视力0.3以上；患者及家属对实验知情并赞同。（2）扫除规范：存在有其他影响实验的眼病；近3个月熟行患眼手术或激光手术者；角膜病变者；药物过敏者；哮喘及心动过缓者；严峻肝、肾功用妨碍者；妊娠及哺乳期妇女。（3）除掉规范：过程中全身或部分兼并使用其他影响实验作用药物者；对实验药物有过敏反应或严峻不良反应者；半途主客观原因退出实验者。
1.3医治办法
使用降眼压药物医治者首选进行预洗脱处理，包含α-受体激动剂、β-受体阻滞剂、前列腺素衍生物及碳酸酐酶按捺剂等然后部分予毛果芸香碱滴眼液过渡，一切患者医治前均停用药物≥4 d。（1）调查组：选用1%布林佐胺滴眼液（派立明）医治，别离于每日迟早8∶00各给药1次，1滴/次，滴入患眼下方结膜囊内，压榨泪囊区3 min以上。（2）对照组：选用0.5%马来酸噻吗洛尔滴眼液（噻吗心安）医治，别离于每日迟早8∶00各给药1次，1滴/次，滴入患眼下方结膜囊内，压榨泪囊区3 min以上。
1.4作用点评
使用美国莱卡眼压计 AT555，别离于医治前与医治后第2、4、6、12周丈量眼压。每次丈量3次，取均值。记载患者的血压、脉率及视界的改变，监测不良反应。
1.5计算学办法
使用SPSS 15.0计算软件包对数据进行处理，计量材料以（x±s）表明，组间成果选用t查验，计数材料选用χ2查验，P<0.05为差异有计算学含义。
2 成果
2.1两组患者医治前后眼压比较
两组患者医治后第2、4、8、12周的眼压水平较医治前均下降，且调查组下降起伏大于对照组，差异有计算学含义（P<0.05），见表1。
表1 两组患者医治前后眼压比较（mmHg，x±s）
注：与对照组比较，差异具有计算学含义，*P<0.05
2.2两组患者不良反应比较
与医治前比较，调查组医治12周后患者血压、心率无显着改变，差异无计算学含义（P>0.05）。医治过程中，呈现一过性视物含糊2例（8.3%），味苦2例（8.3%），程度均较细微，未予医治数秒钟后主动缓解；与医治前比较，对照组医治12周后患者血压、心率无显着改变，差异无计算学含义（P>0.05）。医治过程中，呈现眼刺痛感4例（16.7%），炙烤感3例（12.5%），予对症医治后缓解，未影响阶段完好。调查组医治不良反应发作率29.2%，显着低于对照组（16.6%），差异有计算学含义（P<0.05）（表2）。两组均无发作严峻不良反应病例。随访1～2个月病例无复发，未见显着后遗症。
表2 两组患者血压、心率比较（x±s）
注：与对照组比较，P>0.05
3 评论
青光眼是一种严峻的不可逆性致盲眼病，患者首要表现为眼压增高、视功用（视力、视界、暗适应等）妨碍、视乳头洼陷扩展或萎缩等一起特征。及时有用地将眼压控制在正常范围内，避免视神经功用持续危害和视界的进一步丢掉，是医治青光眼、下降患者致盲率的要害[3]。马来酸噻吗洛尔（噻吗心安）是一种强效β-受体阻断药，对β1、β2受体的阻断作用是普萘洛尔的8倍[4-6]，降眼压作用显着，且不存在内源性拟交感活性，不会直接按捺心脏，曩昔被广泛使用于临床医治青光眼中。但国内有研讨发现，长时间使用该药的作用欠安去，且存在呼吸体系、心血管体系功用妨碍等全身、部分不良反应。本次研讨还发现，马来酸噻吗洛尔（噻吗心安）对中枢神经体系有必定的按捺作用，患者临床可表现为头晕、嗜睡等状况。
布林佐胺（派立明）是一种新式杂环磺胺类碳酸酐酶按捺剂，与碳酸酐酶Ⅱ有特别亲和力，进入眼内后可有用地按捺睫状突部的碳酸酐酶，削减房水排泄，然后下降眼压[7-9]。且滴入使用时，红细胞内的碳酸酐酶Ⅱ不会彻底饱满，避免了口服碳酸酐酶按捺剂的全身副作用，患者部分耐受性好。结合本研讨成果，两组患者医治后第2、4、8、12周的眼压水平较医治前均下降，调查组下降起伏大于对照组，差异有计算学含义（P<0.05）。提示布林佐胺在下降青光眼患者眼压上的有用性。与文献报导成果相一致。
与医治前比较，两组医治12周后患者血压、心率均无显着改变，差异无计算学含义（P>0.05）。调查组用药过程中，呈现一过性视物含糊2例，味苦2例，程度均较细微，未予医治数秒钟后主动缓解，不良反应发作率为16.6%；对照组用药过程中，呈现眼刺痛感4例，炙烤感3例，予对症医治后缓解，未影响阶段完好，不良反应发作率为29.2%。调查组医治不良反应发作率低于对照组，差异有计算学含义（P<0.05）。随访1~2个月病例无复发，未见显着后遗症。提示布林佐胺在医治青光眼患者上的相对安全性。与文献报导成果相一致。需求指出的，使用布林佐胺滴眼液的不良反应率仍较高，如安在下降眼压的一起尽可能削减或消除不良反应，是值得临床研讨的一项重要课题。别的，因为本次研讨选取样本数量较小，且受医院医疗条件、医护人员水平、患者具体状况等要素约束，其成果仅具参阅含义，暂不能作为青光眼用药的肯定参阅，其药物价值还有待临床扩展样本进一步证明评论。
综上所述，布林佐胺能有用下降患者眼压，且副作用小，患者耐受性好，是医治青光眼的临床安全有用药物之一。
[参阅文献]
[1]韩瑶，苏锐锋，尚庆丽，等. 原发性开角型青光眼一家系[J]. 我国有用眼科杂志，2010，28（4）： 425-426.
[2]边建军. 布林佐胺滴眼液医治顽固性青光眼的临床作用调查[J]. 海峡药学，2011，23（1）： 104-105.
[3]Wang Z，Chen D，Zeng Y，et al. Comparison of anterior segment optical coherence tomography and ultrasound biomicroscopy for iris parameter measurements in patients with primary angle closure glaucoma[J]. Eye Sci，2013，28（1）：1-6.
[4]秦宇. 布林佐胺联合贝特舒医治青光眼高眼压临床调查[J]. 我国现代药物使用，2010，4（21）：160-161.
[5]彭安兵，蒋晖，徐楠. 布林佐胺联合噻吗洛尔医治青光眼的近期作用[J]. 安徽医学，2013，34（3）：288-290.
[6]陈爱菊，高和香. 布林佐胺医治青光眼的降眼压作用及安全性调查[J]. 有用医学杂志，2009，25（10）：1676-1678.
[7]梁民，郑茜匀，王瑛. 布林佐胺医治青光眼的临床作用和安全性[J]. 我国医学立异，2013，10（14）：1-2.
[8]王建萍，张德秀，马勇，等. 曲伏前列素与布林佐胺医治开角型青光眼或高眼压症的临床研讨[J]. 世界眼科杂志，2009，9（8）：1510-1513.
[9]王建萍，赵燕麟，马勇，等. 噻吗洛尔和布林佐胺联合曲伏前列素医治原发性开角型青光眼与高眼压患者的临床研讨[J]. 眼科新进展，2012，32（5）：450-454.
（收稿日期：2014-03-18）
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1.2目标规范
（1）当选规范：原发性开角型青光眼、高眼压症、术后剩余青光眼，测定患眼眼压21～35 mmHg；眼角膜正常；矫正视力0.3以上；患者及家属对实验知情并赞同。（2）扫除规范：存在有其他影响实验的眼病；近3个月熟行患眼手术或激光手术者；角膜病变者；药物过敏者；哮喘及心动过缓者；严峻肝、肾功用妨碍者；妊娠及哺乳期妇女。（3）除掉规范：过程中全身或部分兼并使用其他影响实验作用药物者；对实验药物有过敏反应或严峻不良反应者；半途主客观原因退出实验者。
1.3医治办法
使用降眼压药物医治者首选进行预洗脱处理，包含α-受体激动剂、β-受体阻滞剂、前列腺素衍生物及碳酸酐酶按捺剂等然后部分予毛果芸香碱滴眼液过渡，一切患者医治前均停用药物≥4 d。（1）调查组：选用1%布林佐胺滴眼液（派立明）医治，别离于每日迟早8∶00各给药1次，1滴/次，滴入患眼下方结膜囊内，压榨泪囊区3 min以上。（2）对照组：选用0.5%马来酸噻吗洛尔滴眼液（噻吗心安）医治，别离于每日迟早8∶00各给药1次，1滴/次，滴入患眼下方结膜囊内，压榨泪囊区3 min以上。
1.4作用点评
使用美国莱卡眼压计 AT555，别离于医治前与医治后第2、4、6、12周丈量眼压。每次丈量3次，取均值。记载患者的血压、脉率及视界的改变，监测不良反应。
1.5计算学办法
使用SPSS 15.0计算软件包对数据进行处理，计量材料以（x±s）表明，组间成果选用t查验，计数材料选用χ2查验，P<0.05为差异有计算学含义。
2 成果
2.1两组患者医治前后眼压比较
两组患者医治后第2、4、8、12周的眼压水平较医治前均下降，且调查组下降起伏大于对照组，差异有计算学含义（P<0.05），见表1。
表1 两组患者医治前后眼压比较（mmHg，x±s）
注：与对照组比较，差异具有计算学含义，*P<0.05
2.2两组患者不良反应比较
与医治前比较，调查组医治12周后患者血压、心率无显着改变，差异无计算学含义（P>0.05）。医治过程中，呈现一过性视物含糊2例（8.3%），味苦2例（8.3%），程度均较细微，未予医治数秒钟后主动缓解；与医治前比较，对照组医治12周后患者血压、心率无显着改变，差异无计算学含义（P>0.05）。医治过程中，呈现眼刺痛感4例（16.7%），炙烤感3例（12.5%），予对症医治后缓解，未影响阶段完好。调查组医治不良反应发作率29.2%，显着低于对照组（16.6%），差异有计算学含义（P<0.05）（表2）。两组均无发作严峻不良反应病例。随访1～2个月病例无复发，未见显着后遗症。
表2 两组患者血压、心率比较（x±s）
注：与对照组比较，P>0.05
3 评论
青光眼是一种严峻的不可逆性致盲眼病，患者首要表现为眼压增高、视功用（视力、视界、暗适应等）妨碍、视乳头洼陷扩展或萎缩等一起特征。及时有用地将眼压控制在正常范围内，避免视神经功用持续危害和视界的进一步丢掉，是医治青光眼、下降患者致盲率的要害[3]。马来酸噻吗洛尔（噻吗心安）是一种强效β-受体阻断药，对β1、β2受体的阻断作用是普萘洛尔的8倍[4-6]，降眼压作用显着，且不存在内源性拟交感活性，不会直接按捺心脏，曩昔被广泛使用于临床医治青光眼中。但国内有研讨发现，长时间使用该药的作用欠安去，且存在呼吸体系、心血管体系功用妨碍等全身、部分不良反应。本次研讨还发现，马来酸噻吗洛尔（噻吗心安）对中枢神经体系有必定的按捺作用，患者临床可表现为头晕、嗜睡等状况。
布林佐胺（派立明）是一种新式杂环磺胺类碳酸酐酶按捺剂，与碳酸酐酶Ⅱ有特别亲和力，进入眼内后可有用地按捺睫状突部的碳酸酐酶，削减房水排泄，然后下降眼压[7-9]。且滴入使用时，红细胞内的碳酸酐酶Ⅱ不会彻底饱满，避免了口服碳酸酐酶按捺剂的全身副作用，患者部分耐受性好。结合本研讨成果，两组患者医治后第2、4、8、12周的眼压水平较医治前均下降，调查组下降起伏大于对照组，差异有计算学含义（P<0.05）。提示布林佐胺在下降青光眼患者眼压上的有用性。与文献报导成果相一致。
与医治前比较，两组医治12周后患者血压、心率均无显着改变，差异无计算学含义（P>0.05）。调查组用药过程中，呈现一过性视物含糊2例，味苦2例，程度均较细微，未予医治数秒钟后主动缓解，不良反应发作率为16.6%；对照组用药过程中，呈现眼刺痛感4例，炙烤感3例，予对症医治后缓解，未影响阶段完好，不良反应发作率为29.2%。调查组医治不良反应发作率低于对照组，差异有计算学含义（P<0.05）。随访1~2个月病例无复发，未见显着后遗症。提示布林佐胺在医治青光眼患者上的相对安全性。与文献报导成果相一致。需求指出的，使用布林佐胺滴眼液的不良反应率仍较高，如安在下降眼压的一起尽可能削减或消除不良反应，是值得临床研讨的一项重要课题。别的，因为本次研讨选取样本数量较小，且受医院医疗条件、医护人员水平、患者具体状况等要素约束，其成果仅具参阅含义，暂不能作为青光眼用药的肯定参阅，其药物价值还有待临床扩展样本进一步证明评论。
综上所述，布林佐胺能有用下降患者眼压，且副作用小，患者耐受性好，是医治青光眼的临床安全有用药物之一。
[参阅文献]
[1]韩瑶，苏锐锋，尚庆丽，等. 原发性开角型青光眼一家系[J]. 我国有用眼科杂志，2010，28（4）： 425-426.
[2]边建军. 布林佐胺滴眼液医治顽固性青光眼的临床作用调查[J]. 海峡药学，2011，23（1）： 104-105.
[3]Wang Z，Chen D，Zeng Y，et al. Comparison of anterior segment optical coherence tomography and ultrasound biomicroscopy for iris parameter measurements in patients with primary angle closure glaucoma[J]. Eye Sci，2013，28（1）：1-6.
[4]秦宇. 布林佐胺联合贝特舒医治青光眼高眼压临床调查[J]. 我国现代药物使用，2010，4（21）：160-161.
[5]彭安兵，蒋晖，徐楠. 布林佐胺联合噻吗洛尔医治青光眼的近期作用[J]. 安徽医学，2013，34（3）：288-290.
[6]陈爱菊，高和香. 布林佐胺医治青光眼的降眼压作用及安全性调查[J]. 有用医学杂志，2009，25（10）：1676-1678.
[7]梁民，郑茜匀，王瑛. 布林佐胺医治青光眼的临床作用和安全性[J]. 我国医学立异，2013，10（14）：1-2.
[8]王建萍，张德秀，马勇，等. 曲伏前列素与布林佐胺医治开角型青光眼或高眼压症的临床研讨[J]. 世界眼科杂志，2009，9（8）：1510-1513.
[9]王建萍，赵燕麟，马勇，等. 噻吗洛尔和布林佐胺联合曲伏前列素医治原发性开角型青光眼与高眼压患者的临床研讨[J]. 眼科新进展，2012，32（5）：450-454.
（收稿日期：2014-03-18）
endprint
1.2目标规范
（1）当选规范：原发性开角型青光眼、高眼压症、术后剩余青光眼，测定患眼眼压21～35 mmHg；眼角膜正常；矫正视力0.3以上；患者及家属对实验知情并赞同。（2）扫除规范：存在有其他影响实验的眼病；近3个月熟行患眼手术或激光手术者；角膜病变者；药物过敏者；哮喘及心动过缓者；严峻肝、肾功用妨碍者；妊娠及哺乳期妇女。（3）除掉规范：过程中全身或部分兼并使用其他影响实验作用药物者；对实验药物有过敏反应或严峻不良反应者；半途主客观原因退出实验者。
1.3医治办法
使用降眼压药物医治者首选进行预洗脱处理，包含α-受体激动剂、β-受体阻滞剂、前列腺素衍生物及碳酸酐酶按捺剂等然后部分予毛果芸香碱滴眼液过渡，一切患者医治前均停用药物≥4 d。（1）调查组：选用1%布林佐胺滴眼液（派立明）医治，别离于每日迟早8∶00各给药1次，1滴/次，滴入患眼下方结膜囊内，压榨泪囊区3 min以上。（2）对照组：选用0.5%马来酸噻吗洛尔滴眼液（噻吗心安）医治，别离于每日迟早8∶00各给药1次，1滴/次，滴入患眼下方结膜囊内，压榨泪囊区3 min以上。
1.4作用点评
使用美国莱卡眼压计 AT555，别离于医治前与医治后第2、4、6、12周丈量眼压。每次丈量3次，取均值。记载患者的血压、脉率及视界的改变，监测不良反应。
1.5计算学办法
使用SPSS 15.0计算软件包对数据进行处理，计量材料以（x±s）表明，组间成果选用t查验，计数材料选用χ2查验，P<0.05为差异有计算学含义。
2 成果
2.1两组患者医治前后眼压比较
两组患者医治后第2、4、8、12周的眼压水平较医治前均下降，且调查组下降起伏大于对照组，差异有计算学含义（P<0.05），见表1。
表1 两组患者医治前后眼压比较（mmHg，x±s）
注：与对照组比较，差异具有计算学含义，*P<0.05
2.2两组患者不良反应比较
与医治前比较，调查组医治12周后患者血压、心率无显着改变，差异无计算学含义（P>0.05）。医治过程中，呈现一过性视物含糊2例（8.3%），味苦2例（8.3%），程度均较细微，未予医治数秒钟后主动缓解；与医治前比较，对照组医治12周后患者血压、心率无显着改变，差异无计算学含义（P>0.05）。医治过程中，呈现眼刺痛感4例（16.7%），炙烤感3例（12.5%），予对症医治后缓解，未影响阶段完好。调查组医治不良反应发作率29.2%，显着低于对照组（16.6%），差异有计算学含义（P<0.05）（表2）。两组均无发作严峻不良反应病例。随访1～2个月病例无复发，未见显着后遗症。
表2 两组患者血压、心率比较（x±s）
注：与对照组比较，P>0.05
3 评论
青光眼是一种严峻的不可逆性致盲眼病，患者首要表现为眼压增高、视功用（视力、视界、暗适应等）妨碍、视乳头洼陷扩展或萎缩等一起特征。及时有用地将眼压控制在正常范围内，避免视神经功用持续危害和视界的进一步丢掉，是医治青光眼、下降患者致盲率的要害[3]。马来酸噻吗洛尔（噻吗心安）是一种强效β-受体阻断药，对β1、β2受体的阻断作用是普萘洛尔的8倍[4-6]，降眼压作用显着，且不存在内源性拟交感活性，不会直接按捺心脏，曩昔被广泛使用于临床医治青光眼中。但国内有研讨发现，长时间使用该药的作用欠安去，且存在呼吸体系、心血管体系功用妨碍等全身、部分不良反应。本次研讨还发现，马来酸噻吗洛尔（噻吗心安）对中枢神经体系有必定的按捺作用，患者临床可表现为头晕、嗜睡等状况。
布林佐胺（派立明）是一种新式杂环磺胺类碳酸酐酶按捺剂，与碳酸酐酶Ⅱ有特别亲和力，进入眼内后可有用地按捺睫状突部的碳酸酐酶，削减房水排泄，然后下降眼压[7-9]。且滴入使用时，红细胞内的碳酸酐酶Ⅱ不会彻底饱满，避免了口服碳酸酐酶按捺剂的全身副作用，患者部分耐受性好。结合本研讨成果，两组患者医治后第2、4、8、12周的眼压水平较医治前均下降，调查组下降起伏大于对照组，差异有计算学含义（P<0.05）。提示布林佐胺在下降青光眼患者眼压上的有用性。与文献报导成果相一致。
与医治前比较，两组医治12周后患者血压、心率均无显着改变，差异无计算学含义（P>0.05）。调查组用药过程中，呈现一过性视物含糊2例，味苦2例，程度均较细微，未予医治数秒钟后主动缓解，不良反应发作率为16.6%；对照组用药过程中，呈现眼刺痛感4例，炙烤感3例，予对症医治后缓解，未影响阶段完好，不良反应发作率为29.2%。调查组医治不良反应发作率低于对照组，差异有计算学含义（P<0.05）。随访1~2个月病例无复发，未见显着后遗症。提示布林佐胺在医治青光眼患者上的相对安全性。与文献报导成果相一致。需求指出的，使用布林佐胺滴眼液的不良反应率仍较高，如安在下降眼压的一起尽可能削减或消除不良反应，是值得临床研讨的一项重要课题。别的，因为本次研讨选取样本数量较小，且受医院医疗条件、医护人员水平、患者具体状况等要素约束，其成果仅具参阅含义，暂不能作为青光眼用药的肯定参阅，其药物价值还有待临床扩展样本进一步证明评论。
综上所述，布林佐胺能有用下降患者眼压，且副作用小，患者耐受性好，是医治青光眼的临床安全有用药物之一。
[参阅文献]
[1]韩瑶，苏锐锋，尚庆丽，等. 原发性开角型青光眼一家系[J]. 我国有用眼科杂志，2010，28（4）： 425-426.
[2]边建军. 布林佐胺滴眼液医治顽固性青光眼的临床作用调查[J]. 海峡药学，2011，23（1）： 104-105.
[3]Wang Z，Chen D，Zeng Y，et al. Comparison of anterior segment optical coherence tomography and ultrasound biomicroscopy for iris parameter measurements in patients with primary angle closure glaucoma[J]. Eye Sci，2013，28（1）：1-6.
[4]秦宇. 布林佐胺联合贝特舒医治青光眼高眼压临床调查[J]. 我国现代药物使用，2010，4（21）：160-161.
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（收稿日期：2014-03-18）
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