余红艳++++++罗津
[摘要] 近年来，包合物和脂质体作为药物的载体被广泛用于药物制剂范畴，各自发挥着本身的优势。将环糊精包合物运用于脂质体给药体系——这一新式的药物载体，能够更好地进步靶向给药作用。本文经过概述包合物及脂质体的优势，说明包合物脂质体这一新式给药体系能进步药物的载药量，添加脂质体的稳定性，对进步药物的吸收和临床作用等方面具有重要意义，关于靶向给药体系的进一步开展具有新的参考价值。
[关键词] 包合物；脂质体；靶向给药体系
[中图分类号] R944 [文献标识码] A [文章编号] 1674-4721（2014）07（a）-0195-03
靶向给药体系（targeting drug delivery system，TDDS）是现代药剂学研讨的关键和关键，怎么经过各种给药体系完成靶向给药，已成为广泛重视的问题[1]。本文就包合物脂质体组合新技能及其在改进药物成效中的优势作扼要总结。
1 包合物和脂质体
包合物系指一种特别类型的、由一种分子被悉数或部分以范德华力及所谓的Allinger构型能量缔合而成[2]并被包合于另一种分子的空穴结构内而构成的一种络合物，最常见的就是以环糊精为包合主体来包容包合客体的环糊精包合物，通常以物质的量的比为1∶1的份额[3]，运用微胶囊化技能尤其是喷雾干燥技能制得包合物[4]，又称“分子胶囊”[5]。近年来，许多药物经过与环糊精包合后其理化性质及生物学性质都得到了极大的改进。严春临等[6]将吴茱萸次碱制备成吴茱萸次碱环糊精包合物，以进步吴茱萸次碱的水溶性和生物利费用。娄杰等[7]将羟丙基环糊精包合物与凝胶制剂结合，制得了既具有高生物利费用又具有原位凝胶的温度灵敏功能的温敏凝胶资料，进入眼部后，因为温度的改动，制剂发生相改动构成黏度较大的半固体凝胶，有用进步了药物的生物利费用以及在制剂中的溶出度，具有杰出的运用远景，也可经过制备包合物制剂来改动其毒性，如用超声办法组成的具有叶酸受体靶向性的γ-环糊精——叶酸包合物润饰的CdSe/ZnS量子点纳米粒，不光具有好的单涣散性、较小的尺度，还有较高的量子产率和较长的荧光寿数，还具有较低的细胞毒性，可选择性进入FR高表达的癌细胞内[8]。宋哲[9]将天然结构的β-CD引进1，4-丁烷磺内酯，再与尼美舒利制成包合物，大大减小了肾毒性和刺激性。
脂质体是由磷脂和胆固醇涣散在水中构成的类球状并具有相似生物膜的双分子结构的闭合囊泡。它由英国学者Bangham博士等人提出，于1968年化学家Sessa和Weissmann等人正式命名为脂质体并做出清晰的界说，指出脂质体是由一层或多层类脂质双层膜构成的微型囊泡，具有自行密合的特色，其结构如图1所示，结构中含有疏水基团和亲水基团，而胆固醇则镶嵌在磷脂构成的双分子层中。这样的结构既合适作尴尬溶性药物的载体，也合适作为水溶性药物的载体。别的，脂质体还具有组织相容性、缓释性和靶向性等特色，并且易于在生物体内降解，能有用下降药物毒性、无免疫原性[10]。李素珍[11]选用周疗法紫杉醇脂质体联合计划和一般紫杉醇联合计划在医治胃癌方面的临床作用研讨中显现，紫杉醇脂质体较一般紫杉醇而言，在制造进程中去除了有毒性的的聚氧乙基代蓖麻油 ，减少了对患者神经和肾功能的危害，因而能够显着下降由此引起的各类毒副作用。Berginc等[12]将姜黄素制备成具有生物黏性的脂质体作为新的制剂经过外阴道靶向给药，得到杰出的包封作用，并发挥了其药物的潜在优势。曹玉桃等[13]经过优化脂质体与质粒载体的份额浓度，然后取得在形态学水平与分子学水平表达意图基因TLR4的细胞克隆。
图1 脂质体结构示意图
2 包合物脂质体
2.1 包合物脂质体及其制备
包合物脂质体（图2）行将脂质体技能和环糊精包合技能结合起来[14]，首先将环糊精技能运用在脂质体中是英国学者McCormack等[15]于1994年提出来的，但其时环糊精怎么润饰并部分给药的机制没有彻底清晰[16]，与包合物相比较，它在肝中的散布增多，停留时刻延伸[17]。
图2 包合物脂质体结构示意图
现在已有的报导中，包合物脂质体的制备办法归纳起来有两种，一种是直接制备药物环糊精包合物脂质体，常见办法为喷雾干燥法[18]，Skalko-Basnet等[18]曾运用喷雾干燥法将甲硝唑和盐酸维拉帕米直接与包合资料混匀后加工成包合物脂质体，并得到了很好的包封率。另一种是两步法，即先制备包合物部分，再制备药物包合物脂质体。郭秋实[10]首先将穿心莲内酯制备成超分子包合物，改进其溶解性，再使其进入脂质体的亲水结构区，使构成包合物脂质体体系来到达预期的作用。其长处在于包裹于脂质体内水相的药物是以包合物的方式存在，而直接将药物制备于脂质体中，部分疏水性药物可能会对脂质双分子层发生搅扰，影响脂质体稳定性，容易发生走漏，避免了药物的重新分配进程[19]。
2.2 包合物脂质体给药体系的优势
肿瘤现在已成为严重威胁人们生命健康的多发病，其发病率仅次于位居首位的心血管疾病，对肿瘤药物的研讨也变得愈加火急，而抗肿瘤药物多为脂质体或脂质体衍生物，但现在运用的抗肿瘤药物因为存在许多的问题（水溶性差、易发生毒副作用和耐药性等），不能满意临床的运用。包合物脂质体给药体系将环糊精作为包封资料的长处和脂质体作为优秀载体的缓释靶向长处结合起来，使其各取所长，改进脂质体给药体系存在着的许多问题。
包合物脂质体处理了许多药物溶解性差的这一缺陷，某些亲脂性药物会与脂质双分子层发生搅扰，约束了许多有价值药物的运用。经过使其构成水溶性的络合物，脂质体将答应其镶嵌于囊泡的内水相[20]，减少了化学降解，添加了微粒体系的稳定性、溶解性、包封率和载药量，添加了兼容性[21]，一起避免了包合物的解离和肾分泌[22]，改动了体内散布和药代动力学行为。Loukas等[23]研讨标明，抗炎药物吲哚美辛因为在碱性介质中会敏捷水解，当用羟丙基-β-环糊精制成包合物脂质体，其稳定性进步了75倍，而加工成包合物、脂质体，则只别离进步了3.5倍和22倍[24]。
包合物脂质体给药体系还能够改进药物在体内的开释，现在已有研讨证明包合物脂质体给药体系对红细胞也没有溶血现象，可安全地用于打针。包合物脂质体不只保留了脂质体载药体系靶向和长效的优势，加之其特定的长处，还可作为新式的难溶性药物的给药载体。
包合物脂质体给药体系因为其杰出的靶向投递性质，还可将其运用到其他的疾病范畴，例如部分麻醉，经过改进后，可添加透皮给药量，并且起效快，可有用延伸药理作用[25]，在癌症及接种方面也有研讨。还可将相应的配体润饰在脂质体的外表，陈永鹏等[26]将带着半乳糖基的乳糖白蛋白润饰脂质体，而润饰的物质能够引导脂质体找到肝细胞靶点，使体内的IFN增多而发挥更好的抗病毒效应。
3 小结
本文归纳介绍了包合物脂质体给药体系在改进药物投递方面的优势及运用，脂质体作为药物分子载体方面的研讨也日益升温，因为囊泡技能的可调控性，使其能够用作多种药物的载体（从常见的抗肿瘤药物到分子多肽类），还能够用于医治多种疾病。在许多研讨范畴中，人们对细胞区域传递的爱好日益稠密，信任在不久的将来，将会出现更多更安全、有用的包合物脂质体，该技能将会持续推进抗肿瘤研讨的开展，带来一场全新的革新。
[参考文献]
[1] 张志荣.药剂学[M].北京：高等教育出版社，2007：506-508.
[2] 郑响，张宁，王重夕，等.根据坏糊精选用主客体化学法制备的基因载体[J].我国科技论文在线，2013，6（9）：798-801.
[3] 王钊，王欣，杨静，等.磺丁基-β-环糊精与齐墩果酸的热力学稳定性研讨[J].我国药师，2013 ，16（5）：635-638.endprint
[摘要] 近年来，包合物和脂质体作为药物的载体被广泛用于药物制剂范畴，各自发挥着本身的优势。将环糊精包合物运用于脂质体给药体系——这一新式的药物载体，能够更好地进步靶向给药作用。本文经过概述包合物及脂质体的优势，说明包合物脂质体这一新式给药体系能进步药物的载药量，添加脂质体的稳定性，对进步药物的吸收和临床作用等方面具有重要意义，关于靶向给药体系的进一步开展具有新的参考价值。
[关键词] 包合物；脂质体；靶向给药体系
[中图分类号] R944 [文献标识码] A [文章编号] 1674-4721（2014）07（a）-0195-03
靶向给药体系（targeting drug delivery system，TDDS）是现代药剂学研讨的关键和关键，怎么经过各种给药体系完成靶向给药，已成为广泛重视的问题[1]。本文就包合物脂质体组合新技能及其在改进药物成效中的优势作扼要总结。
1 包合物和脂质体
包合物系指一种特别类型的、由一种分子被悉数或部分以范德华力及所谓的Allinger构型能量缔合而成[2]并被包合于另一种分子的空穴结构内而构成的一种络合物，最常见的就是以环糊精为包合主体来包容包合客体的环糊精包合物，通常以物质的量的比为1∶1的份额[3]，运用微胶囊化技能尤其是喷雾干燥技能制得包合物[4]，又称“分子胶囊”[5]。近年来，许多药物经过与环糊精包合后其理化性质及生物学性质都得到了极大的改进。严春临等[6]将吴茱萸次碱制备成吴茱萸次碱环糊精包合物，以进步吴茱萸次碱的水溶性和生物利费用。娄杰等[7]将羟丙基环糊精包合物与凝胶制剂结合，制得了既具有高生物利费用又具有原位凝胶的温度灵敏功能的温敏凝胶资料，进入眼部后，因为温度的改动，制剂发生相改动构成黏度较大的半固体凝胶，有用进步了药物的生物利费用以及在制剂中的溶出度，具有杰出的运用远景，也可经过制备包合物制剂来改动其毒性，如用超声办法组成的具有叶酸受体靶向性的γ-环糊精——叶酸包合物润饰的CdSe/ZnS量子点纳米粒，不光具有好的单涣散性、较小的尺度，还有较高的量子产率和较长的荧光寿数，还具有较低的细胞毒性，可选择性进入FR高表达的癌细胞内[8]。宋哲[9]将天然结构的β-CD引进1，4-丁烷磺内酯，再与尼美舒利制成包合物，大大减小了肾毒性和刺激性。
脂质体是由磷脂和胆固醇涣散在水中构成的类球状并具有相似生物膜的双分子结构的闭合囊泡。它由英国学者Bangham博士等人提出，于1968年化学家Sessa和Weissmann等人正式命名为脂质体并做出清晰的界说，指出脂质体是由一层或多层类脂质双层膜构成的微型囊泡，具有自行密合的特色，其结构如图1所示，结构中含有疏水基团和亲水基团，而胆固醇则镶嵌在磷脂构成的双分子层中。这样的结构既合适作尴尬溶性药物的载体，也合适作为水溶性药物的载体。别的，脂质体还具有组织相容性、缓释性和靶向性等特色，并且易于在生物体内降解，能有用下降药物毒性、无免疫原性[10]。李素珍[11]选用周疗法紫杉醇脂质体联合计划和一般紫杉醇联合计划在医治胃癌方面的临床作用研讨中显现，紫杉醇脂质体较一般紫杉醇而言，在制造进程中去除了有毒性的的聚氧乙基代蓖麻油 ，减少了对患者神经和肾功能的危害，因而能够显着下降由此引起的各类毒副作用。Berginc等[12]将姜黄素制备成具有生物黏性的脂质体作为新的制剂经过外阴道靶向给药，得到杰出的包封作用，并发挥了其药物的潜在优势。曹玉桃等[13]经过优化脂质体与质粒载体的份额浓度，然后取得在形态学水平与分子学水平表达意图基因TLR4的细胞克隆。
图1 脂质体结构示意图
2 包合物脂质体
2.1 包合物脂质体及其制备
包合物脂质体（图2）行将脂质体技能和环糊精包合技能结合起来[14]，首先将环糊精技能运用在脂质体中是英国学者McCormack等[15]于1994年提出来的，但其时环糊精怎么润饰并部分给药的机制没有彻底清晰[16]，与包合物相比较，它在肝中的散布增多，停留时刻延伸[17]。
图2 包合物脂质体结构示意图
现在已有的报导中，包合物脂质体的制备办法归纳起来有两种，一种是直接制备药物环糊精包合物脂质体，常见办法为喷雾干燥法[18]，Skalko-Basnet等[18]曾运用喷雾干燥法将甲硝唑和盐酸维拉帕米直接与包合资料混匀后加工成包合物脂质体，并得到了很好的包封率。另一种是两步法，即先制备包合物部分，再制备药物包合物脂质体。郭秋实[10]首先将穿心莲内酯制备成超分子包合物，改进其溶解性，再使其进入脂质体的亲水结构区，使构成包合物脂质体体系来到达预期的作用。其长处在于包裹于脂质体内水相的药物是以包合物的方式存在，而直接将药物制备于脂质体中，部分疏水性药物可能会对脂质双分子层发生搅扰，影响脂质体稳定性，容易发生走漏，避免了药物的重新分配进程[19]。
2.2 包合物脂质体给药体系的优势
肿瘤现在已成为严重威胁人们生命健康的多发病，其发病率仅次于位居首位的心血管疾病，对肿瘤药物的研讨也变得愈加火急，而抗肿瘤药物多为脂质体或脂质体衍生物，但现在运用的抗肿瘤药物因为存在许多的问题（水溶性差、易发生毒副作用和耐药性等），不能满意临床的运用。包合物脂质体给药体系将环糊精作为包封资料的长处和脂质体作为优秀载体的缓释靶向长处结合起来，使其各取所长，改进脂质体给药体系存在着的许多问题。
包合物脂质体处理了许多药物溶解性差的这一缺陷，某些亲脂性药物会与脂质双分子层发生搅扰，约束了许多有价值药物的运用。经过使其构成水溶性的络合物，脂质体将答应其镶嵌于囊泡的内水相[20]，减少了化学降解，添加了微粒体系的稳定性、溶解性、包封率和载药量，添加了兼容性[21]，一起避免了包合物的解离和肾分泌[22]，改动了体内散布和药代动力学行为。Loukas等[23]研讨标明，抗炎药物吲哚美辛因为在碱性介质中会敏捷水解，当用羟丙基-β-环糊精制成包合物脂质体，其稳定性进步了75倍，而加工成包合物、脂质体，则只别离进步了3.5倍和22倍[24]。
包合物脂质体给药体系还能够改进药物在体内的开释，现在已有研讨证明包合物脂质体给药体系对红细胞也没有溶血现象，可安全地用于打针。包合物脂质体不只保留了脂质体载药体系靶向和长效的优势，加之其特定的长处，还可作为新式的难溶性药物的给药载体。
包合物脂质体给药体系因为其杰出的靶向投递性质，还可将其运用到其他的疾病范畴，例如部分麻醉，经过改进后，可添加透皮给药量，并且起效快，可有用延伸药理作用[25]，在癌症及接种方面也有研讨。还可将相应的配体润饰在脂质体的外表，陈永鹏等[26]将带着半乳糖基的乳糖白蛋白润饰脂质体，而润饰的物质能够引导脂质体找到肝细胞靶点，使体内的IFN增多而发挥更好的抗病毒效应。
3 小结
本文归纳介绍了包合物脂质体给药体系在改进药物投递方面的优势及运用，脂质体作为药物分子载体方面的研讨也日益升温，因为囊泡技能的可调控性，使其能够用作多种药物的载体（从常见的抗肿瘤药物到分子多肽类），还能够用于医治多种疾病。在许多研讨范畴中，人们对细胞区域传递的爱好日益稠密，信任在不久的将来，将会出现更多更安全、有用的包合物脂质体，该技能将会持续推进抗肿瘤研讨的开展，带来一场全新的革新。
[参考文献]
[1] 张志荣.药剂学[M].北京：高等教育出版社，2007：506-508.
[2] 郑响，张宁，王重夕，等.根据坏糊精选用主客体化学法制备的基因载体[J].我国科技论文在线，2013，6（9）：798-801.
[3] 王钊，王欣，杨静，等.磺丁基-β-环糊精与齐墩果酸的热力学稳定性研讨[J].我国药师，2013 ，16（5）：635-638.endprint
[摘要] 近年来，包合物和脂质体作为药物的载体被广泛用于药物制剂范畴，各自发挥着本身的优势。将环糊精包合物运用于脂质体给药体系——这一新式的药物载体，能够更好地进步靶向给药作用。本文经过概述包合物及脂质体的优势，说明包合物脂质体这一新式给药体系能进步药物的载药量，添加脂质体的稳定性，对进步药物的吸收和临床作用等方面具有重要意义，关于靶向给药体系的进一步开展具有新的参考价值。
[关键词] 包合物；脂质体；靶向给药体系
[中图分类号] R944 [文献标识码] A [文章编号] 1674-4721（2014）07（a）-0195-03
靶向给药体系（targeting drug delivery system，TDDS）是现代药剂学研讨的关键和关键，怎么经过各种给药体系完成靶向给药，已成为广泛重视的问题[1]。本文就包合物脂质体组合新技能及其在改进药物成效中的优势作扼要总结。
1 包合物和脂质体
包合物系指一种特别类型的、由一种分子被悉数或部分以范德华力及所谓的Allinger构型能量缔合而成[2]并被包合于另一种分子的空穴结构内而构成的一种络合物，最常见的就是以环糊精为包合主体来包容包合客体的环糊精包合物，通常以物质的量的比为1∶1的份额[3]，运用微胶囊化技能尤其是喷雾干燥技能制得包合物[4]，又称“分子胶囊”[5]。近年来，许多药物经过与环糊精包合后其理化性质及生物学性质都得到了极大的改进。严春临等[6]将吴茱萸次碱制备成吴茱萸次碱环糊精包合物，以进步吴茱萸次碱的水溶性和生物利费用。娄杰等[7]将羟丙基环糊精包合物与凝胶制剂结合，制得了既具有高生物利费用又具有原位凝胶的温度灵敏功能的温敏凝胶资料，进入眼部后，因为温度的改动，制剂发生相改动构成黏度较大的半固体凝胶，有用进步了药物的生物利费用以及在制剂中的溶出度，具有杰出的运用远景，也可经过制备包合物制剂来改动其毒性，如用超声办法组成的具有叶酸受体靶向性的γ-环糊精——叶酸包合物润饰的CdSe/ZnS量子点纳米粒，不光具有好的单涣散性、较小的尺度，还有较高的量子产率和较长的荧光寿数，还具有较低的细胞毒性，可选择性进入FR高表达的癌细胞内[8]。宋哲[9]将天然结构的β-CD引进1，4-丁烷磺内酯，再与尼美舒利制成包合物，大大减小了肾毒性和刺激性。
脂质体是由磷脂和胆固醇涣散在水中构成的类球状并具有相似生物膜的双分子结构的闭合囊泡。它由英国学者Bangham博士等人提出，于1968年化学家Sessa和Weissmann等人正式命名为脂质体并做出清晰的界说，指出脂质体是由一层或多层类脂质双层膜构成的微型囊泡，具有自行密合的特色，其结构如图1所示，结构中含有疏水基团和亲水基团，而胆固醇则镶嵌在磷脂构成的双分子层中。这样的结构既合适作尴尬溶性药物的载体，也合适作为水溶性药物的载体。别的，脂质体还具有组织相容性、缓释性和靶向性等特色，并且易于在生物体内降解，能有用下降药物毒性、无免疫原性[10]。李素珍[11]选用周疗法紫杉醇脂质体联合计划和一般紫杉醇联合计划在医治胃癌方面的临床作用研讨中显现，紫杉醇脂质体较一般紫杉醇而言，在制造进程中去除了有毒性的的聚氧乙基代蓖麻油 ，减少了对患者神经和肾功能的危害，因而能够显着下降由此引起的各类毒副作用。Berginc等[12]将姜黄素制备成具有生物黏性的脂质体作为新的制剂经过外阴道靶向给药，得到杰出的包封作用，并发挥了其药物的潜在优势。曹玉桃等[13]经过优化脂质体与质粒载体的份额浓度，然后取得在形态学水平与分子学水平表达意图基因TLR4的细胞克隆。
图1 脂质体结构示意图
2 包合物脂质体
2.1 包合物脂质体及其制备
包合物脂质体（图2）行将脂质体技能和环糊精包合技能结合起来[14]，首先将环糊精技能运用在脂质体中是英国学者McCormack等[15]于1994年提出来的，但其时环糊精怎么润饰并部分给药的机制没有彻底清晰[16]，与包合物相比较，它在肝中的散布增多，停留时刻延伸[17]。
图2 包合物脂质体结构示意图
现在已有的报导中，包合物脂质体的制备办法归纳起来有两种，一种是直接制备药物环糊精包合物脂质体，常见办法为喷雾干燥法[18]，Skalko-Basnet等[18]曾运用喷雾干燥法将甲硝唑和盐酸维拉帕米直接与包合资料混匀后加工成包合物脂质体，并得到了很好的包封率。另一种是两步法，即先制备包合物部分，再制备药物包合物脂质体。郭秋实[10]首先将穿心莲内酯制备成超分子包合物，改进其溶解性，再使其进入脂质体的亲水结构区，使构成包合物脂质体体系来到达预期的作用。其长处在于包裹于脂质体内水相的药物是以包合物的方式存在，而直接将药物制备于脂质体中，部分疏水性药物可能会对脂质双分子层发生搅扰，影响脂质体稳定性，容易发生走漏，避免了药物的重新分配进程[19]。
2.2 包合物脂质体给药体系的优势
肿瘤现在已成为严重威胁人们生命健康的多发病，其发病率仅次于位居首位的心血管疾病，对肿瘤药物的研讨也变得愈加火急，而抗肿瘤药物多为脂质体或脂质体衍生物，但现在运用的抗肿瘤药物因为存在许多的问题（水溶性差、易发生毒副作用和耐药性等），不能满意临床的运用。包合物脂质体给药体系将环糊精作为包封资料的长处和脂质体作为优秀载体的缓释靶向长处结合起来，使其各取所长，改进脂质体给药体系存在着的许多问题。
包合物脂质体处理了许多药物溶解性差的这一缺陷，某些亲脂性药物会与脂质双分子层发生搅扰，约束了许多有价值药物的运用。经过使其构成水溶性的络合物，脂质体将答应其镶嵌于囊泡的内水相[20]，减少了化学降解，添加了微粒体系的稳定性、溶解性、包封率和载药量，添加了兼容性[21]，一起避免了包合物的解离和肾分泌[22]，改动了体内散布和药代动力学行为。Loukas等[23]研讨标明，抗炎药物吲哚美辛因为在碱性介质中会敏捷水解，当用羟丙基-β-环糊精制成包合物脂质体，其稳定性进步了75倍，而加工成包合物、脂质体，则只别离进步了3.5倍和22倍[24]。
包合物脂质体给药体系还能够改进药物在体内的开释，现在已有研讨证明包合物脂质体给药体系对红细胞也没有溶血现象，可安全地用于打针。包合物脂质体不只保留了脂质体载药体系靶向和长效的优势，加之其特定的长处，还可作为新式的难溶性药物的给药载体。
包合物脂质体给药体系因为其杰出的靶向投递性质，还可将其运用到其他的疾病范畴，例如部分麻醉，经过改进后，可添加透皮给药量，并且起效快，可有用延伸药理作用[25]，在癌症及接种方面也有研讨。还可将相应的配体润饰在脂质体的外表，陈永鹏等[26]将带着半乳糖基的乳糖白蛋白润饰脂质体，而润饰的物质能够引导脂质体找到肝细胞靶点，使体内的IFN增多而发挥更好的抗病毒效应。
3 小结
本文归纳介绍了包合物脂质体给药体系在改进药物投递方面的优势及运用，脂质体作为药物分子载体方面的研讨也日益升温，因为囊泡技能的可调控性，使其能够用作多种药物的载体（从常见的抗肿瘤药物到分子多肽类），还能够用于医治多种疾病。在许多研讨范畴中，人们对细胞区域传递的爱好日益稠密，信任在不久的将来，将会出现更多更安全、有用的包合物脂质体，该技能将会持续推进抗肿瘤研讨的开展，带来一场全新的革新。
[参考文献]
[1] 张志荣.药剂学[M].北京：高等教育出版社，2007：506-508.
[2] 郑响，张宁，王重夕，等.根据坏糊精选用主客体化学法制备的基因载体[J].我国科技论文在线，2013，6（9）：798-801.
[3] 王钊，王欣，杨静，等.磺丁基-β-环糊精与齐墩果酸的热力学稳定性研讨[J].我国药师，2013 ，16（5）：635-638.endprint
