杨雪春++++++王帅
[摘要]意图 剖析西沙必利医治功用性便秘的临床作用及安全性。办法 选取我院2015年10月20日～2016年3月5日收治的98例功用性便秘患者，将其分为对照组、调查组，每组49例。对照组患者施行麻仁丸医治，调查组患者施行西沙必利医治，两组患者均医治2个阶段。比较两组的临床作用。成果 调查组的总有功率为91.83%，高于对照组的71.45%，不良反应发作率为6.12%，低于对照组的20.41%，复发率为10.21%，低于对照组的30.61%（P<0.05）。调查组患者医治后的症状改进时刻短于对照组，每日排便次数多于对照组（P<0.05）。定论 西沙必利医治功用性便秘的作用明显，能削减腹痛、稀便、吐逆等不良反应，能促进患者较快恢复，值得推广应用。
[关键词]西沙必利；功用性便秘；临床作用；安全性
[中图分类号] R256.35 [文献标识码] A [文章编号] 1674-4721（2017）12（c）-0099-03
[Abstract]Objective To analyze the clinical effect and safety of Cisapride in the treatment of functional constipation.Methods 98 patients with functional constipation treated in our hospital from October 20，2015 to March 5，2016 were selected and they were divided into the control group （n=49） and observation group （n=49） .Patients in the control group were treated with Maren Pills，while patientsin the observation group were treated with Cisapride.Clinical effect between the two groups was compared.Results The total effective rate of the observation group was 91.83%，which was higher than that of the control group （71.45%），the incidence of adverse reactions was 6.12% in the observation group，which was lower than that of the control group （20.41%），the recurrence rate was 10.21% in observation group，which was lower than that of the control group （30.61%） （P<0.05）.The symptom improvement time of the observation group after treatment was shorter than that of the control group，and the daily defecation frequency was more than that of the control group （P<0.05）.Conclusion The effect of Cisapride in the treatment of functional constipation is significant，and it can reduce the abdominal pain，diarrhea，vomiting and other adverse reactions，can promote the rapid recovery of patients，it is worthy of popularization and application.
[Key words]Cisapride；Functional constipation；Clinical effect；Safety
功用性便秘近年來发病率不断增高，诱发该疾病的病因首要包含不良日子习气、乱用药物、不良饮食习气、过度振奋、精力郁闷等，而对患者施行一项有用的医治办法非常重要。西沙必利现如今在临床中被广泛应用，西沙必利为全胃肠道促动力药物，能影响人体肠肌层神经丛开释乙酰胆碱，使患者肠肌层神经丛功用较快恢复，添加患者结肠固有动力[1-3]，因而，我院将98例功用性便秘患者作为研讨目标，别离施行不同的医治，评论其临床作用。
1材料与办法
1.1一般材料
选取我院2015年10月20日～2016年3月5日收治的98例功用性便秘患者，将其分为对照组、调查组，每组49例。归入规范：①患者均契合临床功用性便秘确诊规范；②患者均伴有排便吃力、大便干结；③排便时刻以及距离天数比发病前添加；④经纤维肠镜查看，扫除直肠器质性病变以及结肠器质性病变。扫除规范：①代谢性疾病和内分泌疾病患者；②因为药物、代谢性疾病而导致的器质性便秘。调查组：年纪在40～59岁，均匀（50.21±1.17）岁；女人患者20例，男性患者29例。对照组：年纪在41～59岁，均匀（51.45±1.25）岁；女人患者21例，男性患者28例。两组患者的年纪、性别差异无统计学含义（P>0.05），具有可比性。本研讨现已我院医学道德委员会赞同并赞同。患者均知情赞同本研讨并签署知情赞同书。
1.2办法
对照组患者施行麻仁丸（湖北午时药业股份有限公司；国药准字Z42020128；水蜜丸，每瓶30 g、大蜜丸，每丸重9 g）医治，每日3次、每次9 g。调查组患者施行西沙必利（浙江京新药业股份有限公司；国药准字H20020346；化学药品，5 mg）医治，每日3次、每次15 mg。两组患者均医治2个阶段，7 d为1个阶段。endprint
1.3 调查目标
比较两组患者的总有功率、不良反應发作率、复发率、症状改进时刻、每日排便次数。
作用断定规范如下。显效：疗后，大便松软、排便轻松以及排便习气恢复正常；有用：医治后，每日排便时刻和排便距离天数缩短；无效：医治后，大便性状和排便习气加剧或恶化。总有用=显效+有用。
1.4 统计学处理
选用统计学软件SPSS 22.0剖析数据，计量材料以均数±规范差（x±s）表明，选用t查验；计数材料以率表明，选用χ2查验，以P<0.05为差异有统计学含义。
2 成果
2.1两组总有功率的比较
调查组的总有功率高于对照组（P<0.05）（表1）。
2.2两组总不良反应发作率的比较
调查组的不良反应发作率低于对照组（P<0.05）（表2）。
2.3两组复发率的比较
调查组中，复发患者有5例，复发率为10.21%，对照组中，复发患者有15例，复发率为30.61%， 调查组的复发率低于对照组（P<0.05）。
2.4两组症状改进时刻、每日排便次数的比较
调查组患者医治后的症状改进时刻短于对照组，每日排便次数多于对照组（P<0.05）（表3）。
3评论
有研讨显现，功用性便秘发病率近年来递上趋势，便秘为临床上很常见的症状，以排便次数削减、排便困难、粪便干结为首要体现，疾病谱、饮食习气改动、现代日子节奏改动导致便秘发作率递上升趋势，严峻危害人们的日子质量，一起该疾病和大肠癌发作率密切相关，若未及时医治，易导致全身疾病、神经源性疾病的发作，然后导致非常严峻的结果，所以对患者施行一项有用的医治办法非常重要[4-5]。大都功用性便秘患者一般施行泻剂医治，可是因为多种要素的影响，导致泻剂医治作用欠安，使大都患者的医治作用欠安，因而，临床对功用性便秘患者的医治办法越来越注重[6-7]。
西沙必利为胃肠促动力药物，该种药物无抗多巴胺作用，能添加结肠和食道直至人体整个消化道推动性运动[8]，无胆碱能性副作用和内分泌副作用，经过促进人体消化道壁肠神经介质开释，促进患者肠道运动，西沙必利能增强人体推动性运动，能缩短患者结肠转运时刻，能添加直肠肛门按捺性反射和直肠敏感性，为医治功用性便秘患者的抱负用药办法[9-10]。本院主张，在医治过程中，关于乱用缓泻药和非器质性缓慢便秘患者，运用5 mg西沙必利医治8周，能改进患者的临床症状，加强患者结肠运动。现在医治功用性便秘的药物有影响性泻剂、润滑性泻剂、高渗性泻剂等，上述泻剂均伴有多种副作用，导致作用不明显，而对功用性便秘患者施行西沙必利医治，不只能削减腹痛、稀便、吐逆等不良反应，还能下降患者的复发率，进步其医治总有功率[6，10-14]。
本研讨成果显现，调查组的总有功率高于对照组，不良反应发作率低于对照组，复发率低于对照组，症状改进时刻短于对照组，每日排便次数多于对照组（P<0.05）。
综上所述，西沙必利医治功用性便秘的作用显现，能削减腹痛、稀便、吐逆等不良反应，能促进患者较快恢复，值得推广应用。
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