《长江日报》讯 湖北一药企的产品接连呈现严峻不良反应23例，产品被要求停止使用。湖北同济奔达鄂北制药有限公司出产的近6.8万核黄素磷酸钠注射液，已悉数得到有用操控。
新华社音讯说，湖北同济奔达鄂北制药有限公司出产的核黄素磷酸钠注射液（批号：201311081）在浙江省接连呈现23例发热、过敏等严峻不良反应。经宁波市药检所查验，该批药品的“无菌、细菌内毒素和可见异物”项不符合规则。该公司出产的6批核黄素磷酸钠注射液，被要求当即停止使用。
省食品药品监督管理局再次派调查组到该公司，监督辅导2013年11月出产的6批核黄素磷酸钠注射液产品召回处置作业。6个批次存疑产品67900盒悉数得到有用操控。endprint
