李存金++++++胡荣+等
[摘要] 意图 剖析市售槐花编造品的质量，掌握槐花编造品的整体质量情况。 办法 参照2010年版《我国药典》（一部）“槐花”项下办法，对市售炒槐花、槐花炭、炒槐米、槐米炭的各个项目进行检测。 成果 炒槐花、槐花炭、炒槐米、槐米炭的水分别离为4.22%、4.20%、6.10%、3.28%；总灰分别离为14.40%、26.48%、6.06%、7.64%；酸不溶性灰分别离为6.65%、14.88%、0.12%、0.69%；浸出物别离为41.76%、22.72%、53.02%、45.03%；总黄酮别离为9.90%、3.58%、21.32%、6.86%；芦丁别离为6.7%、4.3%、18.9%、2.4%。 定论 市售槐花不同编造品质量的剖析检测，标明市售槐花编造品的质量差异较大，标准其编造工艺的重要性，也为槐花编造品质量标准的制定或修订供给科学性、可行性的根据。
[关键词] 槐花不同编造品；质量剖析；含量
[中图分类号] R283 [文献标识码] A [文章编号] 1674-4721（2014）12（b）-0004-04
本品为豆科植物槐Sophora japonica L.的枯燥花及花蕾[1]。前者习称“槐花”，后者习称“槐米”。是中医常用中药，具有凉血止血[2-3]、清肝泻火之成效[4]。现在，槐花编造品还没有规则标准，只要性状辨别，商场比较紊乱[5-8]，因而，笔者参照2010年版《我国药典》（一部）“槐花”项下办法，对市售的槐花编造品进行全面研讨，剖析槐花编造品的质量情况，为确保临床用药质量供给根据。
1 试验资料
试验用槐花不同编造品均为江西樟树药材商场市售，所购种类及批次为：炒槐花4批次，槐花炭4批次，炒槐米6批次，槐米炭4批次。
高效液相色谱仪：Waters1525高效液相色谱仪，Waters2487 UV检测器，breeze色谱工作站，紫外分光光度计：TU1901紫外分光光度计（北京普析通用仪器有限责任公司），FA2004型电子天平（上海上平仪器有限公司），SK250LHC型超声器（上海科导超声仪器有限公司）。槐花编造品均为市售，芦丁对照品（我国药品生物制品检定所供给，批号：100080-200306），水为超纯化水，甲醇为色谱纯及剖析纯，乙醚、亚硝酸钠、硝酸铝、氢氧化钠为剖析纯。
2 办法与成果
2.1 性状
炒槐花：本品舒展而弯曲，花瓣多散落。完好者花萼钟状，外表深黄色，先端5浅裂；花瓣5片，深黄色或焦黄色，1片较大，近圆形，先端微凹，其他4片长圆形。雄蕊10个，其间9个基部连合，花丝细长。体轻，气微，味微苦（图1）。
槐花炭：外表焦褐色（图1）。
炒槐米：呈卵形或椭圆形，深黄色形似米粒，长2～6 mm，直径约2 mm。花萼下部稀有条纵纹。萼的上方为深黄色未敞开的花瓣。体轻，气微苦涩（图1）。
槐米炭：外表焦褐色（图1）。
图1 炒槐花、槐花炭、炒槐米及槐米炭相片图
2.2 辨别
2.2.1 显微辨别[9]
槐花编造品的粉末绿黄色或黑褐色。①花粉粒类球形或钝三角形，直径14～19 μm，具3个萌生孔；②非腺毛1～3个细胞，长86～660 μm；③气孔不定式，副卫细胞4～8个；④草酸钙方晶罕见（图2）。
2.2.2 薄层色谱辨别[10-12]
取本品18批编造品，依照薄层色谱辨别法（我国药典2010年版“槐花”项下）依法操作，成果见图3～图6。
2.3 查看
2.3.1 水分
取本品18批编造品，依照水分测定法（我国药典2010年版一部附录Ⅸ H榜首法）依法操作，成果见表1。
2.3.2 总灰分
取本品18批编造品，依照我国药典2010年版一部（附录Ⅸ K）依法操作，成果见表2。
2.3.3 酸不溶性灰分
取本品18批编造品，依照我国药典2010年版一部（附录Ⅸ K）依法操作，成果见表3。
2.3.4 浸出物[13]
取本品18批编造品，照我国药典2010年版一部醇溶性浸出物测定法项下的热浸法（附录Ⅹ A）测定，用稀乙醇做溶剂，成果见表4。
表4 槐花编造品浸出物测定成果（%）
2.4 含量测定[10]
2.4.1 总黄酮[14-15]
2.4.1.1 对照品溶液的制备 取芦丁对照品在120℃减压枯燥至恒重后，参照我国药典2010年版一部“槐花”项下含量测定总黄酮测定法依法操作制备。
2.4.1.2 标准曲线的制备 参照我国药典2010年版一部“槐花”项下含量测定总黄酮测定法依法操作制备不同浓度的对照品溶液后，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅴ A），在500 nm的波利益测定吸收度，以吸光度（Abs）为纵坐标，浓度（μg/ml）为横坐标，制作标准曲线，C=67.64562×（Abs）+1.07484（r2=0.9995）（图7）。
图7 总黄酮含量标准曲线
2.4.1.3 供试品溶液的制备和测定 取本品18批编造品，依照含量测定总黄酮测定法（我国药典2010年版“槐花”项下）依法操作，成果见表5。
表5 槐花编造品总黄酮含量测定成果（%）
2.4.2 芦丁[16-19]
2.4.2.1 对照组及供试品色谱图 依照含量测定芦丁测定法（我国药典2010年版“槐花”项下）依法操作，成果样品中其他成分对芦丁峰无搅扰，且芦丁有较好的色谱别离（图8、图9）。
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图8 对照品色谱图（芦丁保存时刻6.792 min）
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图9 供试品色谱图（芦丁保存时刻6.648 min）
2.4.2.2 供试品溶液的制备和测定 取本品18批，依照含量测定芦丁测定法（我国药典2010年版“槐花”项下）依法操作，成果见表6。
表6 槐花编造品芦丁含量测定测定成果（%）
3 评论
笔者调查槐花不同编造品的显微成果基本无差异，故在显微辨别项目没有别离描绘。
槐花不同编造品中的芦丁薄层色谱辨别办法简洁、快速、精确，但笔者实际操作中发现显色部分对试验成果影响很大，假如喷以三氯化铝试液，待乙醇挥干后，并置105℃烤5 min，再置紫外光灯（365 nm）下检视，则显出的黄色斑驳明晰、亮堂，易于调查。
从试验成果能够看出，炒槐花、槐花炭中有总灰分或酸不溶性灰分超越《我国药典》2010年版一部药材槐花规则的极限，阐明炒槐花、槐花炭所用的编造药材是不合格或编造进程不标准，甚至有掺假的可能。
从试验成果调查，槐花炭和槐米炭的总黄酮及芦丁含量均远低于炒槐花和炒槐米，编造工艺可能使有效成分很多丢失。
从试验成果调查，槐花炭和槐米炭有单个批次之间检测数据相差较大，可能对编造工艺掌握度的差异所形成。
槐花编造品是通过不同编造工艺而制成，而不同编造工艺会影响不同槐花编造品成分的改变，而检测项目如浸出物、含量测定等由于药典没有规则极限，故本文研讨成果可为制定槐花不同编造品的操控目标供给参阅。
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（收稿日期：2014-10-22 本文修改：李亚聪）
