食品药品监管总局网站 近来，世界食品安全当局网络（INFOSAN）通报，主张暂停运用一切标志为OxyElitePro和VERSA-1的美国膳食弥补剂。
INFOSAN通报，已断定65例（美国62例、爱尔兰1例、新西兰2例）不明原因的急性非病毒性肝炎患者曾服用过瘦身或增强肌肉的膳食弥补剂（美国USPLabs公司出产，标识为OxyElitePro），该产品未经美国食品药品监管局（FDA）同意运用了新成分aegeline。现在，该产品是否与肝病有直接因果关系没有断定。美国FDA主张在查询期间，停止运用一切标志为OxyElitePro和VERSA-1的膳食弥补剂。
经核，到现在，我国未同意过产品名称标志为OxyElitePro和VERSA-1的进口保健食品以及美国USPLabs公司出产的进口保健食品，也从未同意过以aegeline为质料的保健食品。经过正常交易途径，我国也从未进口过标志为OxyElitePro和VERSA-1的产品。如消费者发现违法违规运营上述产品，可及时向所在地食品药品监管部门投诉告发。endprint
